Скрининг 1 триместра, повышены ХГЧ и PAPP-A

Здравствуйте Елена Викторовна. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализа. Мне 33 года, беременность 3, роды 3, первый ребенок здоровый, со вторым антенатальная гибель (матка Кювеллера, отслойка плаценты, экстренное к/с). Сейчас делала УЗИ и сдавала анализы на сроке 11 нед. И 6 дней. По УЗИ: ЧСС 169 уд/мин; КТР 53,0 мм; ТВП 1,0 мм; венозный проток PI 1.10; кость носа определяется.

Б/х материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ 16,80МЕ/л - 0,408 МоМ; РАРР-А 1,490 МЕ/л - 0,996 МоМ

Трисомия 21 базовый риск - 1: 357; индивидуальный риск 1: 7137

Трисомия 18 базовый риск 1: 825; индивидуальный риск 1: 16501

Трисомия 13 базовый риск 1: 2600 индивидуальный риск 1: 52009

Результат УЗИ(12+4 нед) Бипариентальный размер головки -13 Копчико-теменной размер - 62 Длина бедра -8 Воротниковое пространство -1.3

Анализ крови РАРР-Ассоциированный с беременностью протеин А-2,8 МоМ Free beta HCG Свободный бета ХГЧ -2,3 МоМ

Добрый день! Помогите разобраться в результатах. Возраст 25 лет. Беременность 1-ая. Делала скрининг на 13 недели и 3 дня. Толщина воротникового пространства - 1,8 мм. ХГЧ - 35,30 Ме/л /1,572 МоМ РАРР - 0,46 Ме/л / 0,271 МоМ

Базовый риск: Трисомия 21 -1: 969 Трисомия 18 - 1 2466 Трисомия 13 - 1: 7708

Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1: 1561 Трисомия 18 - 1: 31787 Трисомия 13 - 1: 29461

Добрый день! Помогите разобраться в результатах. Возраст 30 лет. Беременность 1-ая. Делала скрининг на 12 недели и 2 дня. Толщина воротникового пространства - 1,4 мм. ХГЧ - 23,3 Ме/л /0,377 МоМ РАРР - 10,396 Ме/л / 0,664 МоМ

Базовый риск: Трисомия 21 -1: 614 Трисомия 18 - 1: 1412 Трисомия 13 - 1: 4454

Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1: 12283 Трисомия 18 - 1: 25896 Трисомия 13 - 1: 89073

Здравствуйте Елена Викторовна! Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Повышены ли показатели? Мне 32 года. Беременность 2-я. Скрининг 11нед+2 чсс плода 149 уд/мин ктр 45,0 мм твп 1,50 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ 122,20МЕ/л 2,191 Мом РАРР-А 5,311 МЕ/л 2,353 МОм Базовые риски: трисомия 21 1: 442 трисомия 18 1: 977 трисомия 13 1: 3090

индивидуальный риск: трисомия 21 1: 8837 трисомия 18 1: 19535 трисомия 13 1: 61797

Здравствуйте! Мне 25 лет и у меня первая беременность. На 12нед. 4дня я сдавала скрининг. На УЗИ ребенок абсолютно нормальный, за исключением того что врачу не понравилась носовая кость (она размером - 2мм). Врач поставил диагноз - гипоплазия. На 12нед. 6дней я сдала кровь на ХГЧ и РАРР-А, и вот их результаты: КТР - 65мм Срок беременности по КТР - 12+5Срок беременности на дату забора - 13Шейная складка - 2,30 мм (1,38 МоМ) Носовая кость визуализируетсяКвалификация в изменении NT +

fb-hGG - 187 ng/ml - 4,66 Скорр. МоМРАРР-А - 6,9 mlU/ml - 1,34 Скорр. МоМ

Риск на дату забора пробы: Биохим. Риск +NT - 1: 316 - ниже порога отсечкиДвойной тест - 1: 324 - ниже порога отсечкиВозрастной риск - 1: 973Трисомия 13/18+NT < 1: 10000 - ниже порога отсечки

ХГЧ, как я вижу, у меня завышен. И меня это пугает. Какова вероятность рождения ребенка с с-м Дауна?

P. S. Все сроки указаны акушерские. Поскольку я знаю дату зачатия, то срок на момент сдачи скрининга: УЗИ - 11нед.; Кровь - 11нед. 2 дня

Здравствуйте! Помогите разобраться в результатах. Возраст 25 лет. Делала скрининг на 12 недели и 3 дня. Толщина воротникового пространства - 1,5 мм. ХГЧ - 59.41 Ме/л /1,403 МоМ РАРР - 1,267 Ме/л / 0,345 МоМ

Базовый риск: Трисомия 21 -1: 916 Трисомия 18 - 1: 2186 Трисомия 13 - 1: 6870

Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1: 589 Трисомия 18 - 1: 18083 Трисомия 13 - 1: 27448

Здравствуйте, Елена Викторовна! Подскажите, пожалуйста, мне 28 лет, срок беременности -14 недель, сделали 1 скрининг, по УЗИ все в норме, по биохимии единственный параметр превышает норму РАРР-А =2,965; МоМ =2,965, Скажите, чем грозит повышенное значение МоМ? Заранее благодарю!

P. S: в ЖК меня если честно напугали, сказали, что нужно к генетику, сдавать дополнительно анализы, и, что риск велик родить больного малыша. И нужно пока не поздно избавится от плода. Я прочитала Ваши комментарии и ответы на вопросы - успокоило

Здравствуйте! Мне 23 года, беременность первая, выкидышей и абортов не было. Акушерский срок беременности на момент скрининга был 12 нед 2 дня, по узи плод соответствовал 12 нед 5 дням. КТР 63 мм, ТВП 2,3 мм, носовая кость 2,5 мм, кровоток в венозном протоке в норме, врожденные пороки развития не обнаружены.

По результатам биохимического скрининга: трисомия 21 - базовый риск 1: 1023; индивид. Риск 1: 265 ХГЧ - 54,80 МЕ/л / 1,519 МоМ РАРР-А - 1,514 МЕ/л / 0,452 МоМ

Вызвали срочно к генетику, сказали повышен риск Синдрома Дауна. Подскажите пожалуйста чем все это грозит?

Добрый день! Очень прошу вашего экспертного мнения! Мне 34 года, вес до беременности 70 кг, рост 164, беременность 2-я (ЭКО), 1-я эктопическая трубная, произведена резекция (за год до удачного протокола). Вес до стимуляции в протоколе 63-64 кг. Менструация с 14 лет, регулярная 3-4 дня, 1 день болезненно. Цикл 28 дней. Аутоимунный тиреодит (ТТГ до лечения 4.1), компенсирован L-тироксином.

До беременности анализы на гормоны и инфекции все в норме.

Скрининг 1 триместра проведен в 12 недель в МГЦ (СПб). Узи : ЧСС-158 уд/мин, КТР -63 мм, ОГ- 72 мм, ОЖ-57 мм, ТВП - 1,7мм, Носовая кость хорошо визуализируется. Вес беременной на момент исследования 74 кг. В поддержке утражестан 600 мг.

Кровь: Срок 12 недель - HCGb Концентрация-110,50 Ме/л, МОМ-3,03 PAPP-A - 2.37 Ме/л, МОМ-0,84

Индивидуальный расчетный риск: трисомия 21 - 1: 5688 (возр. 1: 284), трисомия 18 -1: 13835, трисомия 13 - 1: 43416

Узи второго триместра проведено в 20 недель УЗИ - ЧСС 153 удмин, ритмичное. БПР-46 мм (19-20 нед) ЛЗРГ-60мм (19-20 нед) ОГ-172 мм (19-20 нед) Межполуш. Размер мозжечка-60 мм (19-20 нед) Длина больш. Цистерны мозга -5мм Ширина бокового желудочка 6 мм Длина бедр кости Л, П - 32 мм (20-21 нед) Длина большеберц. Кости Л, П -29 мм (20-21 нед) Длина лучевой кости Л. П -26 мм (20 нед) Длина носовых костей 5,1 мм (нижняя граница нормы 4.5) Окружность живота 165 мм (21-22 нед)

Размер плода соответствует 20-21 нед. Предпол. Вес плода 404 гр. Пуповина с тремя сосудами. околоплодные воды - норм. Кол-во.

Заключение: В матке один плод. (пол Ж), Грубых врожденных пороков развития и эхографических маркеров хромосомной патологии плода не выявлено.

Очень беспокоит повышенный ХГЧ при первом скрининге, и размер носовой кости на втором УЗИ. (в МГЦ указывают нормы от 4.5, но на просторах сети в различных источниках встречаю нормы от 5.8.) Являются ли эти факторы показанием к дополнительному исследованию? Стоит ли паниковать основываясь на данных результатах?

Добрый день Елена Викторовна, расшифруйте мои результаты скрининга. Мне 29 Вес 57 ЧСС плода 156 уд ТВП 2,00 мм Окружность головки 88,0 кость носа определяется хгч 66/10МЕл2,061МоМ ПАПП 4,192МЕЛ,867мОм (21) 1: 677 (18) 1: 1761 (13) 1: 5493 Инд. Риск 1: 2201 1: 35220 1: 109862

Заранее огромное спасибо!

Добрый день! Подскажите пожалуйста, в норме ли биохимия материнской сывротки. Мне 28 лет срок бер-ти 12 нед+5 дней по КТР ЧСС плода 154 уд/мин КТР 64,0мм ТВП 1,70мм Кость носа определяется

ХГЧ: 49,80 МЕ/л /1,287 МоМ РАРР-А: 11,890 МЕ/л / 2,976 МоМ

расчет рисков: состояние базовый риск Индивидуальный риск трисомия 21 1: 758 1: 15155 трисомия 18 1: 1852 < 1: 20000 трисомия 13 1: 5809 < 1: 20000

Добрый день! Подскажите пожалуйста, в норме ли мои результаты. Мне 33,9 лет, вес 57,8 кг, срок бер-ти 11 нед+6 дней по УЗИ. (11+5 по данным КТР, Синево). Дата узи 21.05.2015, дата сдачи крови 22.05.2015г. ЧСС плода 150 уд/мин КТР 52,1 ТВП 1,0мм Кость носа определяется, размер 3 мм. ХГЧ: 118 mlU/ml /2,66 МоМ, РАРР-А: 5,69 mlU/ml 2,07 МоМ МоМ шейной складки-0,72

Возрастной риск: 1: 333, Биохимический риск Т21: 1: 676 Комбинированный риск на Трисомию 21 1: 3239 Трисомия 13/18+NT < 1: 10000 Очень переживаю, что ХГЧ превышают 2,5 (по МоМ). Гормоны не принимала, тонуса нет, сильного токсикоза также не было. Все ли в порядке? Нужно ли обращаться к генетику.?

Здравствуйте! Нужны показатели в МоМ. Существует ряд факторов, способных повлиять на значение полученных показателей:

– прием лекарственных препаратов;

– сахарный диабет в анамнезе у будущей мамы;

– наступление беременности в результате ЭКО.

Поэтому при расчете рисков врачи используют скоррегированное с учетом всех особенностей и факторов значение МоМ. Это не полноценный скрининг у Вас, а просто кровь. Посмотрите, как тут присылают скрининги. С уважением, Е. В. Молчанова

Добрый день! После первого скрининга, оказалось что завышен уровень ХЧГ, хотя общие риски как я понимаю в норме, прошу Вас об экспертной консультации: 27 лет, Вес 48 кг, Рост- 169 см, Курение-нет, Диабет-нет, Плод-1, Раса-Европейская. Срок 11+2 по узи, 12+1 акушерский, реальный срок (знаю, потому что делала фаликулометрию, 9 нед 3 дня, поздняя овуляция на 21 день) fb-HCG - 169 ng/ ml - 3.56 МоМ РАРР-А 5,37 mlU/ml - 2.05 МоМ КТР - 47 мм Шейная складка - 1 мм - 0,78 МоМ Длинна носовой кости 1,7 мм Риски на дату забора крови: Биохим. Рист + NT 1: 3719 Двойной тест 1: 747 Возрастной риск 1: 820 Трисомия 13/18 +NT 1: 10000

Скажите насколько велики эти риски? Может ли такой уровень ХЧГ быть связан с неправильно установленным сроком, ведь я точно знаю реальный срок. Или с тем, что я на 10 нед переболела ОРВИ? Благодарю!

Елена Викторовна, огромная просьба расшифруйте результаты скрининга 1 триместра Кровь: бета-ХГЧ свободный - ↑ 198.0 нг/мл (норма 17.4 - 130.4) Ассоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А) - 3.73 мМЕ/мл (норма 0.79 - 4.76) УЗИ в этот же день: КТР 53мм, ЧСС155 ударов в мин., ТВП 1,4 мм, БПР 17 мм, ОГ 62 мм, ОЖ 16 мм, ДБ 5 мм, кость носа осмотр., бабочка осмотр., конечности осмотр.

Очень пугает Биохимический риск Т21 1: 179

P/S/ принимаю Дюфастон (по 2 т. в день) и на сдачу крови был токсикоз (в стадии завершения).

Хочу сделать 2 скрининг на 16 недели с результатами первого УЗИ, как Вы думаете это правильное решение?

Здравствуйте, Елена Викторовна!

Помогите разобраться с результатами первого скрининга (делали в 12 недель - срок, поставленный гинекологом; по УЗИ на тот момент срок составлял 13 недель).

Результаты УЗИ соответствуют норме.

Результаты биохимии: РАРР - 2,480 мом ХГЧ - 2,044 мом

Мне 29 лет, принимаю Утрожестан по 200 мг 2 раза в день (у меня поликистоз, ставят угрозу невынашиваемости).

Гинеколог направил меня к генетику, т. к. показатели РАРР и ХГЧ повышены (говорит, что не должны превышать 2 мом).

Очень жду Вашего комментария, спасибо!

Добрый день, Елена Викторовна.

Помогите пожалуйста разобраться с результатами первого скрининга. Лечащий врач сказала, что не все показатели в норме.

Очень жду вашего ответа. Заранее благодарна!

Здравствуйте! Очень беспокоит анализ скринига 1 триместра

Мне 24 года. Скрининг делали на момент 12 недель и 3 дня.

Биохимические данные: PAPP-A 0,77 МоМ ХГЧ 3,66 МоМ

Риски на дату забора: Возрастной риск 1: 963 Биохимический риск Т21 1: 132 Комбинированный риск на Трисомию 21 1: 196 Трисомия 13/18 +NT < 1: 10000

Данные по УЗИ КТР в мм 55,12 Длина носовой косточки 1,63 МоМ шейной складки 1,30 Квалификация в измеренияя NT есть

Здравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес. ЧСС плода - 178 уд. /мин КТР - 54,6 мм ТВП - 1,3 мм Кость носа - 1.8 мм

свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419 Мом

Трисомия 21 - базовый риск 1: 925 Индив. Риск 1: 4798 Трисомия 18 - базовый риск 1: 2156 Индив. Риск 1: 20000 Трисомия 13 - базовый риск 1: 6792 Индив. Риск 1: 19402

По Узи: Беременность 11,5 нед. Краевая плацентация Наличие локального гипертонуса стенки матки на протяжении всего осмотра. Нарушения маточно-плацентарного кровотока не выявленно Допплерометрический признаков гипофункции желт. Тела не выявлено Укорочение шейки матки без признаков ИЦН Убедительных маркеров ХА не выявленно

Очень переживаю за то что (свободная бета-субъединица ХГЧ) превышена. Скажите все ли хорошо?

Всегда рада помочь:) Если не затруднит и будет минутка - можете оставить отзыв о моей работе:)

Благодарю:) Вам на почту, если регистрировались на сайте, приходит письмо после каждого моего ответа. Там и есть ссылка для составления отзыва:)

Добрый день! Очень прошу вашей консультации, получила результаты по первому скринингу с повышенным риском.

По УЗИ всё впорядке, на 5 неделе была гематома, принимаю утрожестан по назначению врача.

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста. Пришла кровь после первого скрининга: Хгч -261 ме/л. 4,43 мом Рарр -а -8,1 ме/л 3,1 мом По рискам трисомии 21.13,18 Трисомия 21 -1: 18090 Трисомия 18- <1: 20000 Трисомия 13- <1: 20000

И вот такая после второго скрининга: Хгч -3мом АФП-1,46мом Эстриол -1 мом

Риски трисомии 21 уже пришли 1: 958 Риски 13,18-1; 10000

Скажите пожалуйста, что может значить Хгч? Понимаю, что причин масса. Но имею ввиду со стороны хромосомных патологий говорят такие мои показатели? . Просто гинеколог очень запугала, что с моими Хгч и Рарр-а нужно делать Нипт, т. к. это указывает на дауна

• ничего
• ни на какие. Оценивается все в комплексе, а не один вырванный показатель

Поиск по сайту

Что делать, если у меня похожий, но другой вопрос?

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос , или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос , и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту . Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях .